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医疗器械法律,法规,规章及规范性文件档案

总法规 医疗器械监督管理条例 国务院令第276号 注册 医疗器械注册管理办法 进口医疗器械注册检测规定 境内第一类医疗器械注册审批操作规范 境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行) 医疗器械注册产品标准编写规范 医疗器械新产品审批规定(试...

一、 法规(中华人民共和国国务院令) 医疗器械监督管理条例(第276号) ……………………………………………………(1) 二、 规章(国家(食品)药品监督管理局令) (一)、国家食品药品监督管理局令 《医疗器械临床试验规定》(局令第5号) ……………………………………………(2) ...

,对于公益人来说是与法律法规最接近的一年。从《慈善法》到一系列配套法规... 对于这些关乎切身利益的法律法规文件的制定、修订、实施...

您好,因为不同地区的规定有所区别,建议您还是去当地药监局咨询为最准确的答案。 以下以广东和湖南两省的规定作为参考: 广东《医疗器械经营企业许可证》现场检查记录表 1企业负责人、质量管理人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及食品药...

负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及...(四)政策法规司。起草卫生法律法规草案,组织拟订卫生...起草部门规章;承担机关有关规范性文件的合法性审核...

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