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国家食品药品监管局修订的《医疗器械监督管理条例...

中华人民共和国国务院令 第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。

医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全。31日,新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布,国家食品药品监督管理总局与国务院法制办有关负责人及相关专家对条例进行了解读。宽严有别:高风险产品“加压”低风险产品“松绑”我国医疗器械种类多...

2014年6月1日起施行 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。现就贯彻实施《医疗...

医疗器械监督管理条例第27条规定: 第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: (一)通用名称、型号、规格; (二)生产企业的名称和住所、生...

最新《医疗器械监督管理条例》是由2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。

创新是国家、民族发展进步的不竭动力。近代世界发展的进程表明,重大原始性科技创新及其引发的产业技术革命往往使人类生活和社会面貌产生划时代的变化。科技创新能力强大的国家成为了世界科技、经济、文化和社会发展的主导者。作为与社会公众身...

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,于 2014年3月7日对外公布,自2014年6月1日起施行。本次修订贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度,加快政府职能转 变和深化行政审批制度...

随着中国医疗器械市场的快速崛起,国家食品药品监督管理总局对医疗器械的监管也逐步与世界接轨,趋于严格。《医疗器械监督管理条例》开启了医疗器械行业监管的新纪元。 2014年CFDA颁布了《医疗器械注册管理办法》(局令第4号),该办法明确了医...

向设区的市级。 法律依据,《医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)》第二章第十条:第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

您好,您问的是《医疗器械监督管理条例》还是《医疗器械经营监督管理办法》里面的内容呢? 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第五十四条食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权: (一)进入现场实施检查、抽取样品; (二)查...

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